최근 미국 식품의약국(FDA)은 알츠하이머 초기 단계 환자를 위한 치매 치료제 ‘키썬라(Kisunla)’를 승인했습니다. 키썬라는 주요 성분인 도나네맙(Donanemab)이 알츠하이머 환자의 뇌에 축적된 아밀로이드 플라크를 제거해 치매 진행을 늦추는 효과를 제공합니다. 연구에 따르면 이 약물은 인지 기능이 저하되는 속도를 줄여줄 수 있어 환자의 삶의 질을 유지하는 데 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

아밀로이드 플라크 제거의 중요성

알츠하이머병은 뇌에 독성 단백질인 아밀로이드 플라크가 쌓이면서 뇌세포 손상을 유발합니다. 키썬라는 이 플라크를 제거하여 뇌 건강을 유지하도록 돕는데, 임상시험 결과, 도나네맙 투여군에서 인지 및 생활능력이 향상되는 효과가 확인되었습니다. 특히 이 치료법은 초기 단계 환자들에게 가장 큰 효과가 나타났으며 치매의 진행을 늦추는 새로운 가능성을 제시하고 있습니다.

잠재적 부작용과 주의사항

치료 효과와 함께 키썬라는 ARIA(아밀로이드 관련 영상 이상)라는 부작용을 일으킬 수 있습니다. ARIA는 뇌에 일시적인 부종이나 출혈을 유발할 수 있으며 이는 ApoE4 유전자형을 가진 환자에게 더 높은 빈도로 나타납니다. 이러한 위험성 때문에 FDA는 약물 사용 전 유전자 검사를 권장하고 있으며 ARIA가 발생할 경우 대부분 시간이 지나면서 회복될 수 있습니다.

국내 도입 기대와 치매 치료의 발전

미국에서 우선적으로 출시될 예정인 키썬라는 국내 도입도 기대되고 있습니다. 키썬라는 알츠하이머 초기 환자들의 치매 진행을 억제 할 수있는 치료 옵션을 제시하며 많은 환자와 가족들에게 큰 희망이 되고 있습니다. 이러한 혁신적인 치료제가 점점 더 개발되고 있으며 이를 통해 치매 예방과 치료에 새로운 전기가 마련될 수 있을 것으로 보입니다.

작성자 : 박민경